Болезнь Бехтерева – как лечить, какие методы диагностики и классификации существуют

Классификация болезни Бехтерева: по течению, стадии, степени, формам

Болезнь Бехтерева – как лечить, какие методы диагностики и классификации существуют

Болезнь Бехтерева сопровождается воспалительными процессами в позвоночнике и суставах. В результате происходит постепенное сращивание костей, из-за чего пациент испытывает значительные трудности при совершении даже простых движений.

Каждое заболевание включается в международную систему классификации с присвоением конкретного обозначения. Согласно системе МКБ 10 болезнь Бехтерева принято обозначать шифрами М08.1 или М45. Патология имеет официальное название анкилозирующий спондилоартрит.

Под спондилоартритом понимаются болезнетворные воспалительные процессы, приводящие к заболеваниям позвоночника и различных суставов. Также с помощью этого названия подчеркивается наступление состояния анкилоза, т.е. неподвижности сустава из-за сращивания костей.

Классификация болезни Бехтерева

Существует несколько подходов к классификации патологии. Они связаны с клинической формой, а также с особенностями развития болезнетворных процессов (стадия заболевания, особенности течения, степень активности).

По течению

Динамика развития воспалительных явлений определяет особенности течения болезни. У разных пациентов скорость воспаления, сужения суставной щели и окостенения сустава проявляется неодинаково.

Медленно прогрессирующая

Медленное развитие болезни не сопровождается яркими симптомами. Боли и другие посторонние ощущения проявляются нерегулярно, развитие патологии идет медленно и постепенно.

Медленно прогрессирующая с обострением

В этом случае развитие идет медленно, но периодически наступают периоды обострения, когда пациент сталкивается с ограничениями движения в утренние часы.

Быстро прогрессирующая

Патология развивается динамично, в течение нескольких недель симптомы начинают проявляться сильнее и сильнее. Показано немедленное обращение к врачу.

Септический вариант

Болезнь начинает развиваться внезапно, что связано с патологическими состояниями пациента:

  • лихорадка;
  • озноб;
  • воспалительные процессы внутренних органов;
  • высокие показатели скорости оседания эритроцитов.

Стадии болезни Бехтерева

Патологические процессы развиваются постепенно. Ученые выделяют 3 стадии, для них характерны определенные симптомы, влияющие на выбор методов лечения.

1 стадия

Во время ранней стадии наблюдается несущественное нарушение движений в суставах позвоночного столба, суставах рук или ног.

Клиническая картина выражена слабо, на рентгеновских снимках не удается увидеть конкретных патологических изменений.

Иногда очертания суставов получаются нечеткими, что свидетельствует о начале развития болезни Бехтерева. Болезненные ощущения не выражены, небольшие ограничения наблюдаются по пробуждению.

2 стадия

Патология продолжает развиваться более интенсивно, из-за чего наблюдается небольшое ограничение движений. На снимках рентгена видно уменьшение суставной щели: ее размер становится меньше нормы. Появляются боли как в позвоночном столбе, так и в суставах, они проявляются систематически. Нарушение движений ощутимо по утрам, продолжается после пробуждения до 3 часов.

3 стадия

Это последний этап, когда болезнетворные процессы получают наибольшее развитие. Последняя стадия болезни Бехтерева характеризуется существенными ограничениями движения позвонков, а также суставов из-за их анкилоза. Формируется сильное сращивание суставных концов костей, из-за чего возникают ощутимые боли. Клиническая картина болезни отчетливо видна на рентгеновских снимках.

Во время третьей стадии осложнения могут перейти и на другие органы.

глазав отдельных случаях – ирит, эписклерит, передний увеит
сердце и сосудыу каждого 5 пациента наблюдается развитие недостаточности клапанов аорты, болезней сердца (перикардит)
почкидо 30% случаев – нефропатия
легкиев некоторых случаях возможны дегенеративные процессы в легких (верхние сегменты)
нервная системанарушение процессов в периферийной нервной системе

По степени активности

Критерий подразумевает особенности проявления патологии, т.е. набор симптомов, ощущаемых пациентом.

1 степень

Болезнь сопровождается следующими симптомами:

  • боль не ощутима или несущественна;
  • ограничения в движении позвоночника и суставов в утренние часы;
  • нарушения проходят в течение дня, а также после физической активности (зарядка).

2 степень

Признаки 2 степени следующие:

  • боль регулярная, проявляется ощутимо;
  • скованность в суставах в утренние часы не проходит в течение нескольких часов.

3 степень

Патология имеет такие признаки:

  • боли сильные;
  • ограничение наступает постоянно, длится весь день;
  • общая слабость, недомогание;
  • головокружения;
  • изменения показателей сердечного ритма, артериального давления;
  • температура порядка 37-38оС.

По степени функциональной недостаточности суставов

Критерий характеризует степень нарушения суставов, соединения позвоночных костей. На основе классификации удается выявить степень ограничения подвижности и назначить адекватное лечение.

Клинические формы

Критерий подразумевает особенности клинического проявления болезни Бехтерева, набор конкретных признаков, которыми характеризуется патология. Каждая форма имеет собственное происхождение, сопровождается определенными симптомами и предполагает соответствующее лечение.

Центральная

Центральная клиническая форма подразумевает развитие патологических воспалительных процессов только в позвоночнике (сразу во всем или в конкретных отделах). Болезнь формируется медленно и в большинстве случаев скрыто, т.е. пациент долгое время не ощущает каких-либо нарушений.

С определенного момента посторонние ощущения заметны в поясничном и крестцовом отделах, после чего распространяются вверх по позвоночному столбу. Боли возникают регулярно днем и нередко – ночью. Также появляются такие признаки:

  • увеличение угла изгиба шеи (по направлению вперед);
  • усиление угла изгиба грудного отдела (по направлению назад);
  • подбородок непроизвольно становится ближе к груди;
  • дыхательные подъемы грудной клетки постепенно уменьшаются – закономерно уменьшается и глубина вдоха;
  • могут периодически появляться приступы удушья, судороги мышц;
  • изменяются сердечный ритм и артериальное давление.

Описанные симптомы проявляются постепенно и, как правило, не все сразу. Они развиваются достаточно медленно, причем нарушения внутренних органов (легкие и сердце) возникают на последней стадии формирования болезни.

Ризомелическая

Характеризуется патологическими нарушениями в тканях крупных суставов (тазобедренный, плечевой), а также в позвоночном столбе. Боли ощутимые и наиболее часто возникают в таких частях тела;

  • бедра;
  • ягодицы;
  • тазобедренный сустав в целом;
  • предплечье.

Болезненные ощущения имеют разнообразный характер, нередко волны иррадиируют (распространяются) в руки, пах, колена.

Периферическая

Патологические воспалительные процессы начинают проявляться сначала в крестцово-подвздошном сочленении. После этого, спустя достаточно большое количество времени, начинают воспаляться суставы ног:

Одновременно развивается и артроз суставов, возникают нарушения в мышечных тканях, что приводит к напряжению, спазмам. Подобная форма наиболее часто наблюдается у представителей подростковой возрастной группы (12-18 лет).

Скандинавская

Во многом сходна с периферической формой, однако отличается тем, что в основном страдают наиболее мелкие суставы стоп и кистей рук. Ощущения не очень сильные, и часто пациенты медлят с обращением к врачу, что негативно влияет на их состояние.

Висцеральная

К этой форме относят разновидности болезни, которые приводят к нарушениям в работе внутренних органов:

  • глаз;
  • аорты и других сосудов;
  • сердца;
  • почек;
  • легких и др.

Вывод

В основе классификации практически любой патологии, в том числе и болезни Бехтерева, лежат сразу несколько признаков.

Они описывают стадию развития заболевания, степень нарушения функционирования тканей и органов, а также конкретный набор симптомов. Классификация имеет большое значение не только для медицинской науки, но и с практической точки зрения.

Охарактеризовав болезнь по объективным критериям, врач может корректно поставить диагноз и назначить адекватный курс лечения.

Источник: https://columna-vertebralis.ru/zabolevaniya/bolezn-behtereva/klassifikatsiya-bolezni-behtereva.html

Как лечат болезнь Бехтерева, методы диагностики, классификация заболевания, причины возникновения, симптомы и осложнения

Болезнь Бехтерева – как лечить, какие методы диагностики и классификации существуют

Болезнь Бехтерева (синоним: анкилозирующий спондилоартрит) – хроническое системное заболевание опорно-двигательного аппарата, которое приводит к осложнениям различной этиологии. В статье мы разберем, что такое болезнь Бехтерева, как лечить и выявить.

Спондилоартрит

Внимание! В международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) болезнь Бехтерева обозначается кодом M45.

Эпидемиология

Ранее считалось, что мужчины примерно в три раза чаще страдают от АС, чем женщины. По состоянию на 2018 год известно, что и мужчины, и женщины заболевают АС с одинаковой частотой.

Заболевание реже диагностируется у женщин из-за стертой симптоматики болезни. АС заболевают в возрасте от 15 до 30 лет.

Точная этиология еще не изучена, поэтому четких рекомендаций по профилактике болезни или инвалидности не существует.

Описание причины болезни

Причиной боли является прежде всего воспаление позвоночника и суставов конечностей (так называемый артрит). Эти воспалительные состояния, характерные для АС, могут возникать и исчезать в течение длительного времени, пока в определенный момент полностью не исчезнут.

В то же время воспаление позвоночника может привести к тому, что края суставов окостенеют. Постепенно костные фигурные скобки образуются между позвонками (так называемыми синдесмофитами), что приводит к увеличению жесткости позвоночного столба, а также изменению позы тела.

АС обычно начинается с воспаления в крестцово-подвздошном суставе (КПС) и на позвоночнике. Костные спайки могут образовываться между позвонками, постепенно затягивая позвоночник.

АС – это аутоиммунное заболевание, поскольку иммунная система атакует собственный организм, что приводит к постоянному воспалению (особенно на позвоночнике). Причина анкилозирующего спондилита пока не выяснена.

Существуют некоторые факторы риска, которые повышают вероятность возникновения болезни:

  • Наследственная предрасположенность (болезнь может передаваться по наследству);
  • Инфекции в желудочно-кишечном тракте (с субфебрильной температурой тела).

Около 95 процентов людей с АС имеют опасный генетический маркер HLA-B27.

Хотя эта генетическая особенность также в норме встречается примерно у 7-8% здоровых людей, однако ее увеличение у людей с АС указывает на то, что болезнь по крайней мере частично наследуется.

Наследование болезни было доказано в крупномасштабных исследованиях, в которых изучалась патофизиология. Передавать ген может как мать, так и отец.

Наследственный фактор HLA благоприятствует расстройству Бехтерева либо напрямую, либо через другие (еще неизвестные) наследственные факторы, которые также рассматриваются как причины заболевания. Если фактор передается во время беременности, это грозит малышу в будущем негативными последствиями.

HLA-B27 относится к определенной группе частиц (молекул), которые играют важную роль в защите от инфекции и дифференциации иммунной системой «чужих» и «своих» клеток. Подобно группам крови, они остаются неизменными в течение всей жизни, но варьируются от человека к человеку.

Гены

Молекулы HLA-B27 имеют трехмерную структуру, в которой содержатся определенные бактерии, особенно возбудители диареи и уретрита (сальмонеллы, хламидии). Если защитные клетки не могут эффективно удалять захваченные бактериальные компоненты, это вызывает стойкое воспаление.

У пациентов с АС и другими связанными с ними заболеваниями такие активированные HLA-B27 защитные клетки (так называемые цитотоксические Т-лимфоциты), могут вызывать хроническое воспаление.

В недавнем исследовании было выявлено, что, подвергая мышей с HLA-B27 обычным бактериям окружающей среды и, таким образом, формируя нормальную кишечную флору, они развивают АС со всеми типичными симптомами.

Унаследованный признак HLA-B27 может привести к развитию дефектной иммунной реакции, которая затрагивает нормальные микроорганизмы кишечной флоры.

Симптомы болезни Бехтерева у взрослых

Болезнь имеет рецидивирующий курс. На ранней стадии симптомы и лечение боли находятся на переднем плане. Пациенты жалуются, в частности, на ночную боль в пояснице.

Во время хронического курса КПС и спинной хрящ (анкилоз) изменяют, что приводит к образованию кифоза. Сопутствующий сколиоз может привести к выраженному отклонению позвоночника от вертикали.

На поздних стадиях может пострадать функция респираторных органов.

В дополнение к типичной боли в пояснице многие пациенты страдают от экстравертебрального артрита и сухожильной боли (энтезопатии), например, в области ахиллова сухожилия.

Внесуставные симптомы также распространены в ходе заболевания. Около ¼ пациентов имеют острый передний увеит. У некоторых пациентов возникают нарушения системы проводимости (AV-блока) и аортит с участием клапана. Редко возникает воспалительное поражение толстой кишки, уретры (уретрит) и повреждения легких.

Увеит

Диагностика

Нарушения КПС можно проверить по знаку Меннелла у мужчин и женщин. Для оценки подвижности позвоночника у женщин и мужчин также может использоваться тест Шобера.

Также для того, чтобы диагностировать и изучать патогенез болезни может использоваться магнитно-резонансная томография (МРТ), рентгенодиагностика (научная формулировка: рентгенологическое исследование или рентген), анализы крови на антитела в различных клиниках.

Правильный диагноз сможет определить только врач. Самостоятельно использовать методики обследования для выявления недуга не рекомендуется.

Самостоятельное лечение может быть опасно для здоровья и усугубить проявления болезни как у ребенка, так и у взрослого пациента.

Прогноз во многом зависит от степени анкилозирования, приема медикаментов и появления сопутствующих заболеваний. Дифференциальную диагностику должен провести только врач.

На ранних стадиях рентгенограмма не показывает явных нарушений. Позднее формируются синдесмофиты. На заключительном этапе может возникать кифоз. Диагностика должна осуществляться только специалистом. Определять самостоятельно болезнь на основе результатов не рекомендуется. Делать такие операции должен только специалист, как и давать рекомендации по лечению.

Лечение болезни Бехтерева

Синдром Бехтерева первоначально лечат нестероидными противовоспалительными препаратами и биологическими медикаментами (ингибиторы ФНО). Моноклональные антитела влияют на боль, подвижность и жесткость позвоночника.

Таблетки (лекарственные средства) помогают вылечить в долгосрочной перспективе клинические симптомы болезни. Также таблетки помогают обезболивать, повышать активность больного, увеличивать продолжительность жизни и уменьшать последствия болезни. Препараты не способны полностью излечивать заболевание.

Традиционная и современная медицина не нашли пока этиологические или генные способы терапии болезни.

Правильно назначить схему медикаментозного метода лечения симптоматических проявлений болезни (с помощью гормональных препаратов или других лекарств), программу физических упражнений (лечебной физкультуры, ЛФК) может только специалист.

ФНО

Чтобы поддерживать подвижность как можно дольше, указываются программы лечения физиотерапией. Остеотомия показана при сильной жесткости. Последовательная терапия приводит к выпрямлению позвоночника и противодействует образованию кифоза или увеличению боли. Полностью избавиться от болезни невозможно, но это не означает, что нельзя улучшить показатель качества жизни пациента.

Совет! Категорически запрещено пытаться излечить болезнь в домашних условиях народными методами терапии. Купировать любые приступы болезни и лечить от ее симптомов можно только под контролем доктора. Возможности полностью вылечиться от различных форм заболевания как в коротких, так и в длительных сроках не существует.

Источник: https://LechiSustavv.ru/zabolevaniya-pozvonochnika/470-kak-lechat-bolezn-behtereva.html

Анкилозирующий спондилит (Болезнь Бехтерева)

Болезнь Бехтерева – как лечить, какие методы диагностики и классификации существуют

Лечение анкилозирующего спондилита

Ключевые положения

Основные принципы ведения больных АС:
1.      АС – потенциально тяжелое заболевание с разнообразными клиническими проявлениями обычно требующее мультидисциплинарного терапевтического подхода, который должен координировать ревматолог; 2.      Терапия должна быть оптимальной и основываться на взаимопонимании врача и больного;3.      Оптимальная терапия АС базируется на комбинации нефармакологических и фармакологических методов.

Лечение пациентов АС должно быть индивидуальным согласно:
·        Имеющимся на момент осмотра клиническим проявлениям болезни (поражение осевого скелета, периферических суставов, энтезисов и других органов и тканей); ·        Выраженности этих симптомов и наличия факторов неблагоприятного прогноза;·        Общего клинического статуса (пол, возраст, коморбидность, проводимая терапия, психо-социальные факторы).

Особенности фармакотерапии детей и подростков При ЮАС применяются те же фармакологические группы препаратов, но с учетом свойственных для педиатрического контингента пациентов особенностей фармакотерапии:1) необходимо учитывать зарегистрированные показания (и возрастной рубеж зарегистрированных показаний) с учетом соответствующих расчетных доз;2) следует принимать во внимание, что из-за преобладания периферического артрита над аксиальной симптоматикой у детей с ЮАС эффективность базисных противовоспалительных препаратов (метотрексат, лефлуномид, сульфасалазин) и системных глюкокортикоидов может быть выше, чем у взрослых больных АС. Таким образом, буквальная экстраполяция рекомендаций по терапии АС у взрослых на педиатрическую популяцию больных ЮАС не вполне корректна.

Нефармакологические методы лечения анкилозирующего спондилита

Основные положения по немедикаментозным методам лечения
•         Среди нефармакологических методов лечения АС основное место занимают образование пациентов (школы больных) и регулярные физические упражнения (лечебная физкультура) /А/; •         ЛФК больной должен заниматься постоянно, однако если она проводится в группах, под присмотром инструктора, ее эффективность несколько выше, чем в домашних условиях /В/;•         Роль других нефармакологических методов лечения АС (физиотерапия, массаж, акупунктура и др.) не доказана, поэтому они не рекомендуются для повседневного клинического использования.

Медикаментозная терапия
Основными целями лекарственной терапии являются: уменьшение (купирование) воспаления, улучшение самочувствия, увеличение функциональных возможностей и замедление (предотвращение) структурных повреждений.

К лекарственным средствам, которые активно используются и рекомендуются при АС относятся:
·        Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП); ·        Анальгетики; ·        Глюкокортикоиды (ГК); ·        Базисные противовоспалительные препараты (БПВП);·        Ингибиторы фактора некроза опухоли-альфа (иФНОα).

Нестероидные противовоспалительные препараты
·      АС является, вероятно, единственным ревматическим заболеванием при котором длительный прием НПВП патогенетически обоснован, высокоэффективен и не имеет альтернативы, кроме лечения иФНОα.   B
·      НПВП являются препаратами первой линии у больных АС B
·      НПВП должны быть назначены больному АС сразу после установления диагноза, независимо от стадии заболевания A
·      У пациентов с персистирующей активностью АС терапия НПВП должна быть длительной A
·      Непрерывный прием НПВП замедляет прогрессирование болезни, в то время как прием «по требованию», т.е. при болях, на прогрессирование практически не влияет   B
·      При назначении НПВП необходимо учитывать кардиоваскулярный риск, наличие желудочно-кишечных заболеваний и заболеваний почек A

Анальгетики
l    Анальгетики, такие как парацетамол и трамадол, могут быть использованы в качестве дополнительного краткосрочного симптоматического лечения, особенно в тех случаях, когда терапия боли при помощи НПВП неэффективна, противопоказана, и/или плохо переносится   D

Глюкокортикоиды
·      Системное применение ГК (в таблетках) как при аксиальной форме АС, так и при наличии периферического артрита(ов) не рекомендуется D
·      При периферическом артрите, сакроилиите и энтезитах можно использовать локальное введение ГК D
·      Местное лечение ГК эффективно при увеите B

Базисные противовоспалительные препараты
·      Для лечения АС только с поражением аксиального скелета не рекомендуется назначение базисных противовоспалительных препаратов, таких как сульфасалазин, метотрексат или лефлюномид   C
·      У пациентов с периферическим артритом рекомендуется лечение сульфасалазином (в дозе до 3 гр. в сутки). Эффективность оценивается в течение 3 месяцев   B

Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (иФНОα) и другие генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)
·      При таких основных клинических проявлениях АС как боль, скованность, периферические артриты и энтезиты эффективность всех разрешенных к использованию иФНОα (инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, голимумаб) практически одинакова А
·      Терапия иФНОα должна быть назначена/начата больному при персистирующей высокой активности АС, которая сохраняется, несмотря на стандартную терапию НПВП при аксиальном варианте, и сульфасалазина и локальной терапии при периферическом артрите   В
·      При аксиальном варианте АС не обязательно назначение базисной терапии  перед назначением терапии иФНОα и одновременно с ней В
·      При назначении терапии иФНОα следует учитывать наличие внеаксиальных и внескелетных проявлений, вероятность развития нежелательных явлений и предпочтительный способ введения препарата.   B
·      При потере эффективности одного из иФНОα (вторичная неэффективность) целесообразно назначение другого иФНОα B
·      При АС нет доказательств эффективности других ГИБП, кроме иФНОα B
·        Доказано, что эффективность терапии иФНО-α намного выше на ранней стадии болезни и при ее высокой активности, однако и при развернутой и поздней стадии заболевания они часто дают хороший клинический эффект (инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, голимумаб) ·         Имеются данные об улучшении функциональных возможностей у больных АС даже при рентгенологически выявляемом полном анкилозе позвоночника

При отсутствии противопоказаний для назначения иФНОα, их следует назначать больным с установленным диагнозом АС (согласно российской версии модифицированных Нью-Йоркских критериев АС) в следующих случаях:
1.      При высокой активности болезни (BASDAI> 4 или ASDAS>  2,1)
ипри резистентности (или непереносимости) двух предшествующих НПВП, назначенных последовательно в полной терапевтической дозе с длительностью применения в целом не менее 4-х недель; у больных с периферическим артритом при резистентности (или непереносимости) к терапии сульфасалазином в дозе не менее 2гр в течение не менее чем 3-х месяцев и внутрисуставных инъекций ГК (не менее 2-х).

2. При наличии у пациента с достоверным диагнозом АС рецидивирующего (или  резистентного к стандартной терапии) увеита, без учета активности болезни;

3. При наличии у пациента с достоверным диагнозом АС быстро прогрессирующего коксита, без учета активности болезни.

Перед назначением иФНОα обязательным является скрининг на туберкулез (проба Манту или Диаскин-тест (квантифероновый тест) и рентгенография легких) и повторение его раз в 6 месяцев на фоне терапии /D/.

Другие лекарственные средства

Миорелаксанты
·    Эффективность применения миорелаксантов при АС не доказана, поэтому их применение при этом заболевании не рекомендуется.

Бисфосфанаты 
·    Эффективность бисфосфонатов при лечении АС не доказана /B/, поэтому в настоящее время не рекомендуется.
 

Хирургическая помощь

Хирургическое лечение у больных АС ориентировано на лечение осложнений заболевания и показано при развитии выраженных деформаций позвоночника, переломах позвонков, стенозе позвоночного канала и поражении (в первую очередь, тазобедренных) суставов, а также поражении сердца.

Основные фармакологические препараты, используемые в терапии ювенильного АС

Фармакологические группы препаратов МНН препарата Наличие зарегистрированного показания для детей до 18 лет (возраст) Расчетная доза, режим приема
ибупрофен Да (с 6 мес.) 30-40 мг/кг/с в 3-4 приема
индометацин Да (не ограничен) 2-2,5 мг/кг
нимесулид Да (с 2 лет) 5 мг/кг/с в 2-3 приема
диклофенак Да (кроме ретард- форм, с 6 лет) 2-3 мг/кг/с в 2-3 приема
мелоксикам Да (с 12 лет) 0,15-0,25 мг/кг/с в 1-2 приема
напроксен Да (с 6 лет) 10 мг/кг в 2 приема
коксибы нет
ацеклофенак нет
  БПВП метотрексат Да (не ограничен) 10-15 мг/м2/ в неделю
сульфасалазин Да (не ограничен) 30-40 мг/кг/с
лефлуномид Нет 0,3-0,6 мг/кг/с
инфликсимаб Нет 3-6 мг/кг в/в 0; 2-я, 6-я нед.; далее каждые 8 недель
этанерцепт Да (с 4 лет) 0,4 мг/кг подкожно 2 раза в неделю
При массе тела >30 кг – 40 мг подкожно 1 раз в 2 недели (24 мг/м2) 50 мг в месяц п/к

Мониторинг заболевания
Поскольку течение АС различно у разных пациентов и у одного пациента в разные периоды жизни, частота осмотров пациентов должна быть индивидуальной и зависеть от течения болезни, тяжести и проводимой терапии. 

 

Наблюдение за пациентами должно включать следующие показатели:
•         анамнез за истекший период наблюдения, •         клинические параметры (боль, функция позвоночника и суставов), •         лабораторные тесты (СОФ, СРП),•         данные визуализационных исследований (МРТ, УЗИ, рентгенография)

Важно! Рентгенографию таза, если уже выявлен достоверный СИ, не следует систематически повторять так как, его динамика не имеет значения для течения и лечения АС. При поражении тазобедренных суставов исходно и в динамике рентгенограммы таза проводятся не чаще 1 раз  год.
Рентгенограммы шейного и поясничного отделов позвоночника в боковой проекции проводятся исходно для оценки структурных изменений и в динамике не чаще 1 раза в 2 года, так как структурные изменения развиваются медленно и существенные различия раньше этого срока найти сложно.

Рекомендации по срокам мониторирования основных показателей в зависимости от вида терапии

Вид терапии СОЭ, С-РБ БАК, ОАК, ОАМ Изменение позвоночных индексов ЭКГ, ЭхоКГ МРТ позвоночника
Исходно + + + + +
НПВП Через 1 мес., затем каждые 3 мес. Через 1 мес., затем каждые 3 мес. Через 1 мес., затем каждые 12 мес. По показаниям Через 3-12 мес.
Сульфасалазин Через 1 мес., затем каждые 3 мес. Через 1 мес., затем каждые 3 мес. Через 1 мес., затем каждые 12 мес. По показаниям
иФНОα Через 2 недели, затем каждые 2-3 мес. Через 2 недели, затем каждые 2-3 мес. Через 2 недели, затем каждые  12 мес. По показаниям Через 3-12 мес.
БАК – биохимический анализ крови; ОАК – общий анализ крови; ОАМ – общий анализ мочи

Образование и обучение пациентов

Результаты исследованийРекомендации
Обучение пациентов Основу обучения составляет представление основной информации о заболевании, принципах терапии. Необходимо проведение обучения больных в «школах АС» технике самомониторирования. /A/
Лечебная физкультура ЛФК занимают основное место среди нефармакологических методов лечения Систематические занятия ЛФК улучшают течение и прогноз болезни /A/

Роль других нефармакологических методов лечения АС (физиотерапия, массаж, акупунктура и др.) не доказана, поэтому они не рекомендуются для использования.Занятия ЛФК при АС жизненно необходимы, т.к. только двигательная активность сохраняет объем движения в суставах и позвоночнике. Продолжительность и количество занятий определяются двигательным режимом в течение  дня, недели, месяца, года.

Утром необходимо обязательно выполнять утреннюю гигиеническую гимнастику. Это важнейший пункт ежедневного двигательного режима. Ночью, во время сна, более активно идут процессы воспаления и анкилозирования.

Утреннее занятие устраняет скованность и восстанавливает объем движения.

В течение дня необходимо несколько раз (2 – 4 раза) выполнять мини занятия – «пятиминутки», а если приходится работать или находится в неудобной или вынужденной позе, то проводить эти занятия следует через каждый час.

Источник: https://diseases.medelement.com/disease/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%8E%D1%89%D0%B8%D0%B9-%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BD%D0%B4%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%82-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D1%8C-%D0%B1%D0%B5%D1%85%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%B0-%D1%80%D0%B5%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%80%D1%84/15087

ОСТЕО-ВИТ. Витамины для здоровья костей

Болезнь Бехтерева – как лечить, какие методы диагностики и классификации существуют

Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит) носит самый разнообразный характер. Проявляется это заболевание скованностью, болью в крестцово-подвздошной области, отдавая в ягодицы, нижние конечности, усиливаясь особенно в ночные часы (во второй половине ночи).

У людей молодого возраста (чаще у мужчин) постоянные упорные боли в пяточных костях, ощущение скованности в грудном отделе позвоночника, повышенное СОЭ в общем анализе крови (до 40 мм в час и выше), неутихающая боль в течение 3-х месяцев – все это требует немедленного обращения к врачу.

Однако, болезнь не всегда развивается в отделах позвоночника, её прогрессирование может затронуть суставы конечностей, напоминая по симптомам артрит, не исключаются воспаления органов зрения, поражения аорты. Во врачебной практике отмечаются случаи медленного развития болезни, при смазанной клинической картине заболевания и выявляются только при рентгенологическом обследовании.

При нарастании симптомов заболевания затрудняются  движения при наклонах сторону, вперед или назад и появляется болезненные ощущения не только при движении, но и при глубоком дыхании или кашле и чихании.

Болезнь Бехтерева, классификация

Классификация болезни Бехтерева:

  1. по течению: медленно прогрессирующее заболевание, медленно прогрессирующие заболевание с периодами рецидива, быстро прогрессирующее (анкилоз развивается за короткий срок), септический вариант (острое начало заболевания с лихорадочным состояние, обильной потливостью, ознобами, воспалением внутренних органов, СОЭ от 50 мм/ч и свыше).
  2. По стадиям: I ранняя (начальная, отмечается умеренная ограниченность движений, на рентгенологических снимках изменения могут не выявляться или определяется нечеткость поверхностей крестцово-подвздошных сочленений, отмечается расширенные суставные щели, возникновение признаков остеосклероза) , II стадия (умеренная ограниченность движения в позвоночнике и в периферических суставах, позвоночные суставные щели ссужены, частичный анкилоз) , III поздняя (значительное ограничение движений в позвоночнике и крупных суставах из-за анкилоза крестцово-подвздошных сочленений, наличие оссификации связочного аппарата).
  3. По степени активности различают: I минимальная (незначительная скованность и боли в позвоночнике и периферических суставах в утренние часы), II умеренная (устойчивые боли в позвоночнике и суставах, продолжающиеся в течение нескольких часов по утрам), III выраженная (сильные устойчивые боли и скованность постоянно в течение дня, экссудативные изменения в суставах, висцеральные проявления, субфебрильная температура).
  4. По степени функциональной недостаточности суставов: I стадия – ограниченность подвижности позвоночника и суставов, наблюдаются физии оологические изменения изгибов позвоночника, II – значительная ограниченность подвижности, III – анкилоз всех отделов позвоночника и тазобедренных суставов, вплоть до полной потери трудоспособности и невозможностью самообслуживания.

Болезнь Бехтерева,  диагностика

Диагностика болезни Бехтерева занимает немалый период, как правило, пациент находится под наблюдением не менее 3-х месяцев.

Для постановки диагноза требуется рентгенография (самый надежный способ диагностики и изменения можно определить на начальных стадиях развития болезни), но не всегда посредством рентгенографии нельзя получить полную информацию о состоянии суставов конечностей. С этой целью в диагностике болезни Бехтерева используют магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Обязательным является исследование антигена HLA-B27, общего анализа крови.

Дифференциальная диагностика болезни Бехтерева из-за схожести с проявлениями остеохондроза, спондилеза.

В отличие от других заболеваний позвоночника Болезнь Бехтерева развивается в более раннем возрасте, боли появляются от длительного пребывания в одной позе, при остеохондрозе же, боли появляются от длительных физических нагрузок.

Для болезни Бехтерева характерно напряжение мышц спины, постепенной атрофией и ограниченностью подвижности позвоночника, при других заболеваниях позвоночника ограниченность движения позвоночника наступает лишь при боли и восстанавливается при её купировании.

При остеохондрозе на ранних стадиях не встречаются изменения в крестцово-подвздошных суставах позвоночника, это характерно только при болезни Бехтерева, как и увеличение СОЭ в общем анализе крови.

Для анкилозирующего спондилоартрита характерны поражения периферических суставов, поэтому важно дифференцировать начальную форму заболевания от проявлений ревматоидного артрита. Ревматоидным артритом чаще страдают женщины, что не характерно для болезни Бехтерева (соотношение мужчин и женщин — 9:1).

Для ревматоидного артрита характерно симметричное поражение суставов (чаще кистевых), что встречается в редких случаях при болезни Бехтерева.

При ревматоидном артрите поражение крестцово-подвздошных , грудино-ключных, грудино-реберных сочленений встречается исключительно редко, эти виды поражений характерны для анкилозирующего спондилоартрита.

При исследовании сыворотки крови ревматоидный фактор обнаруживается у 80% больных, а при болезни Бехтерева только до 15%. Не бывает при анкилозирующем спондилоартрите и подкожных ревматоидных узелков. HLA-B27 – специфический антиген характерен только для болезни Бехтерева.

Особенности проявления болезни Бехтерева у мужчин и у женщин

В отличие от мужчин, основной особенностью у женщин проявление болезни Бехтерева заключается в том, что заболевание бывает довольно редко, заболевание протекает в более легкой форме.

Мужчины более подвержены анкилозирующему спондилоартриту, особенность проявления болезни Бехтерева у мужчин состоит в прогрессировании заболевания, что часто приводит к потере подвижности и гибкости позвоночника, часто развивается патологический кифоз (искривление верхнего отдела позвоночника).

Но, в любом случае, раннее обнаружение заболевания и раннее начало адекватного лечения, предполагающего комплексный, продолжительный подход, значительно замедлит анкилозирующий спондилоартрит.

Наряду с лечебной гимнастикой, физиотерапией, мануальной терапией, лекарственной терапией, показана и витаминная терапия.

Эффективно использовать для лечения витамин D, обладающего сильным противовоспалительным эффектом и иммунносупрессивной активностью, позволяет применять при болезни Бехтерева, (аутоиммунная природа этого заболевания отмечается многими специалистами).

Витамин В6, улучшающий иннервацию в областях поражения обладает способностью восстановления обмена в нервных волокнах, также участвует наряду с витамином D в минеральном обмене.

Входящие витамины В6 и D в витаминный комплекс Остео-Вит, в составе с гомогенатом трутневым расплодным (содержание витамина D в нем выше, чем в рыбьем жире в 3 раза), уникальном источником многих групп витаминов, заменимых и незаменимых для организма человека аминокислот, полного комплекса макро- и микроэлементов, обладающего андрогенной активностью, поддерживает уровень гормонов в мужском и женском организме, что имеет особое значение при лечении анкилозирующего спондилоартрита, вызванного гормональным сбоем. Эффективное лечение  анкилозирующего спондилоартрита невозможно без восстановления микроциркуляции крови в пораженных областях, которую обеспечит прием дигидрокверцетина, являющегося эталонным антиоксидантом, ставшего основой препарата — Дигидрокверцетин Плюс, и дополненного действием витамина С, также регенерирующего микроциркуляцию крови, что обеспечивает помогает ликвидировать застойные явления. При болезни Бехтерева рекомендуется прием миорелаксантов, обладающих способностью снятия мышечного спазма и расслабления мускулатуры мышц, что снижает боли в ночные часы и обеспечивает качественный сон. Природным миорелаксантом является валериана лекарственная, являющейся основой препарата Валериана П. Применяются для лечения болезни Бехтерева хондропротекторы, позволяющие восстановить гибкость пораженных структур и ликвидации явления тугоподвижности позвоночника, действие которых особенно эффективно в сочетании с лечебной гимнастикой, специальными дыхательными упражнениями, физиопроцедурами, водолечением и диетой. На основе корня одуванчика, мощного природного источника, обладающего хондропротекторными свойствами, изготовлен препарат Одуванчик П, как и другие препараты серии «Секреты долголетия», изготовлен по уникальной инновационной технологии криоизмельчения при сверхнизкой температуре, отличительной особенностью которой является сохранение всей целебной ценности лекарственных трав, теряющейся при изготовлении отваров, настоев или экстрактов.

Советуем прочитать:

Источник: http://osteo-vit.ru/bolezn-bextereva-klassifikaciya-diagnostika-osobennosti-proyavleniya/

ОкругВрача
Добавить комментарий